影響熒光定量PCR儀試驗的因素非常之多，有時很難區分是什么導致實驗結果不佳。降低實驗的不穩定因素是使用可靠的產品。使用、性能可靠的熱啟動酶、的dNTP、Mg離子、UNG/dUTP防污染系統預混成的熒光定量PCR儀試劑體系，大程度的降低了反應變量，提高了實驗的可重復性和可靠性。還需要進行以下步驟的準備：設計引物和探針、合成引物和探針、正確儲藏、得到高質量的模板，隨后，僅需要進行退火溫度的優化，就能得到好的實驗結果。
　　熒光定量PCR儀是快速增長的PCR方法，它可以、可重復地定量起始物質。hot start是一種方便使用的反應混合液，為定量分析進行了優化。它包含了熒光PCR所必須的成分（如緩沖液，dNTP，聚合酶）。只需加入模板，擴增引物和熒光標記探針。就可以得到實時qPCR所需的特異性和靈活性。
　　可以利用成套的hot start Taq酶，來配制不含有UNG/dUTP防污染系統的熱啟動熒光PCR體系。
　　也可以選擇hot start Taq酶，UNG酶和dNTPS,來配制含有UNG/dUTP防污染系統的熱啟動熒光PCR體系?？梢詮膶嶒灲嵌鹊玫蕉喾N選擇，得到高產量、特異和靈活的定量PCR試劑體系。
　　高度靈活性：
　　除了靈敏度和特異性外，PCR試劑體系檢測方法和設備上給您提供了較高的自由度。
　　對擴增的不同模板優化鎂離子濃度，由于提供了附加的氯化鎂，所以您可以方便地配置Mix體系。
　　可以更靈活的進行普通PCR和熒光定量PCR儀。
　　可以在多種設備上使用。
　　可以利用多種檢測方法的優點，不必局限于特定的試劑盒。
　　還可以靈活的選擇進行自配熒光PCR體系，不論是含UNG/dUTP防污染系統還是不含該系統的。