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三維細胞培養系統與當今科研的實踐

更新時間:2017-09-05瀏覽:2133次
  三維細胞培養系統*改變在培養和在體內兩方面對細胞行為的了解,但由于一致性,規模和成本等問題而采用基于細胞篩選組進展緩慢。領域涉及高含量篩選技術,但是,需要重新思考采用三維細胞培養系統以確保下一代細胞提供相關像體內那樣的數據。本
  當評價三維細胞培養系統人們必須確定如何選擇獲得優化有自動化的效率和方便生物學結果的佳技術。對跨越分析一致性要求受并發的動物來源組分和格式障礙。細胞培養近趨勢是限制或減少動物來源細胞培養例如血清。不幸的是,層粘連蛋白,膠原和重新組成的基底膜是動物來源的和遭受固有生產變異性。過濾器,無動物產品,例如海藻酸鈉,起泡沫和大多數微載體可能證明適當為無動物應用。還格式可復雜化一致性。在過濾器或凝膠上生長96個體培養可導致孔-與-孔變異性。微載體的一個優點是細胞培養保留在一種均質液體狀態直至被用于分析。
  當今大多數三維細胞培養系統都迎合了研究中的應用和因此不能很好擴展為需要顯著3D培養擴展和恒定細胞反應的篩選應用。過濾器和凝膠技術曾被采用至96-孔格式,但需要在專門過濾器容器培養。除了一致性以外,沒有一種有效的方法,以保持這種培養的大規模篩選。96-孔格式還通過384-和1536-格式勝過顯著增加篩選密度。雖然,微載體可能證明對放大3D培養是理想的。它們不僅可培養大量細胞,而且微載體可被分配至384-和1536-格式有效地增加每孔細胞數。
  后,必須考慮到目前的自動化。雖然過濾器孔,凝膠和海綿在現代的液體處理平臺是自動化的,其培養仍舊保留手工過程。大多數微載體具有相同局限性。
  對于基于細胞分析,高含量篩選的演變正在對細胞內部運作有更深入了解。高含量篩選的未來指向對原代和干細胞需求的增長。但是,檢測技術中的進展是超過了當前細胞培養技術的進展。根據提出的技術中,現代的微載體代表三維細胞培養系統的一種新的方法和對下一代藥物發現的備選方法,特別地當*自動化。
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