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一、傳統(tǒng)計數(shù)改良法1、培養(yǎng)膜法2、螺旋平板計數(shù)法：螺旋接種儀＋菌落計數(shù)3、濾膜法：常用于一些可過濾樣品的檢測二、快速檢測的新方法1、ATP生物縈光法2、電阻抗法3、顏色變化4、流式細(xì)胞技術(shù)及激光掃描技術(shù)5、其它：熱量法，放射測量法
螺旋接種法采用一個由步進(jìn)馬達(dá)控制水平方向運(yùn)動的接種針，連接一個的可變速微量樣品注射裝置，配合平皿旋轉(zhuǎn)裝置，當(dāng)接種針吸取樣品后，接種針在瓊脂平板表面由中心開始按設(shè)定程序連續(xù)性模式或?qū)?shù)模式將樣品接種在平板上，由于平皿轉(zhuǎn)動和接種針的徑向移動，形...
1、與傾注平板法相比，螺旋接種法對于菌數(shù)在30~4.0×10^5cfu/mL的樣品，只需一塊90mm瓊脂平板即可；無需梯度稀釋，無需倒4-6塊平板，解決平時菌落總數(shù)檢測時不知取哪個稀釋度的問題，節(jié)省80%的費(fèi)用，節(jié)省90%的時間。2、傳統(tǒng)傾...
產(chǎn)生pcr儀擴(kuò)增產(chǎn)物在電泳分析時沒有條帶或條帶很淺的原因有以下幾種：1、反應(yīng)體系是PCR的反應(yīng)體系而不是RT-PCR的反應(yīng)體系，這是常見的原因；2、與反應(yīng)起始時RNA的總量及純度有關(guān)：建議在試驗中加入對照RNA；3、*鏈的反應(yīng)產(chǎn)物在進(jìn)行PC...
一、產(chǎn)生非特異性條帶1、用RT陰性對照檢測是否被基因組DNA污染。如果RT陰性對照的PCR結(jié)果也顯示同樣條帶，則需要用DNaseI重新處理樣品；2、在PCR反應(yīng)中，非特異的起始擴(kuò)增將導(dǎo)致產(chǎn)生非特異性結(jié)果。在低于引物Tm2至5℃的溫度下進(jìn)行退...
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